新华社北京４月１２日电（记者 陈聪）国家食品药品监督管理总局日前发布了重要的公告称，食药监总局近期对医用防护口罩、医用外科口罩２个品种７８批医疗器械产品做抽检，其中１０家医疗器械生产企业的２个品种１２批产品被抽检项目不符合规定标准规定。

  根据公告，江西３Ｌ医用制品集团股份有限公司生产的２批医用防护口罩、天津市远航工贸发展有限公司生产的１批一次性医用防护口罩，密合性不符合规定标准规定；新乡市华西卫材有限公司生产的１批医用防护口罩，过滤效率、密合性不符合规定标准规定。

  新乡市华康卫材有限公司、稳健实业（深圳）有限公司、江西３Ｌ医用制品集团股份有限公司、河南省健琪医疗器械有限公司生产的各１批医用外科口罩，气体交换／压力差不符合规定标准规定；贵州天使医疗器材有限公司生产的１批医用外科口罩，口罩带、气体交换／压力差不符合规定标准规定；新疆新卫源医疗器械有限公司生产的１批医用外科口罩，过滤效率、气体交换／压力差不符合规定标准规定；衡水滨湖新区康健卫生材料厂生产的１批一次性使用医用外科口罩、厦门丽厦医疗科技有限公司生产的１批医用外科口罩，过滤效率不符合规定标准规定。

  对上述不符合规定标准规定产品，食药监总局已要求企业所在地食药监管部门按照有关法律法规，对相关公司进行调查处理。

  食药监总局要求，相关医疗器械生产企业应对不符合规定标准规定产品、不符合规定标准规定项目进行风险评估，根据医疗器械缺陷的严重程度确定召回级别，主动召回并公开召回信息。企业所在地省级食药监管部门要对企业召回情况做监督，未组织召回的应责令召回；如发现不符合规定标准规定医疗器械产品对人体造成了严重的伤害或者有证据证明可能危害人体健康的，应采取暂停生产、进口、经营、使用的紧急控制措施。