为加强医疗器械监督管理，保证医疗器械产品质量安全有用，根据省级年度医疗器械监督抽检方案，省药品监督管理局安排对辖区内出产、运营和运用的医疗器械产品做了检查查验，检出不符合规则规范规则医疗器械18批次（台）。现将18批次不符合规则规范规则医疗器械信息（见附件）予以布告。

　　对抽检中发现的上述不符合规则规范规则产品，省药监管理局和相关市州药监管理部门已依法进行了核对处置，要求相关企业和单位采纳暂停出售运用、产品召回等危险控制措施，并催促企业赶快查明问题原因，拟定整改措施，实在消除危险危险。

　　2024年第7号布告附件 18批次不符合规则规范规则医疗器械信息.docx

　　控制器外表的符号、正常作业时分的温度下的接连漏电流和患者辅佐电流、电源中断后的复位、脉率准确度