宇博智业产业研究院发布了最新的十大品牌排行榜，此次排行榜是基于多维度的市场数据和消费的人需求所编制的，从品质、口碑、市场占有率等角度评估了品牌的总实力，并覆盖了注射器行业领域内最具代表性的品牌。排行榜的发布，旨在为众多购买的人提供最新、最权威、最专业的品和参考，帮助其了解市场趋势和选择最优质、最受喜爱的品牌。同时，排行榜的发布也反映出品牌的表现和市场之间的竞争的现状，为品牌提供了重要的市场参考和信心。我们将继续通过市场调查与研究和数据分析，为广大购买的人以及品牌提供更全面、深入的信息和服务。

　　注射器行业拥有众多品牌，如何明智的选择一家有品质、信用与服务保障的品牌，成为了众多消费者很关注的问题。威高WEGO、BD碧迪、康德莱KDL、三鑫医疗Sansin、双鸽DOUBLE-DOVE、洪达HD、B BRAUN贝朗医疗、圣光SHENGGUANG、事丰医械、宇寿医疗YESO MED等品牌的成功，体现了这一些品牌在品牌形象、产品质量、创新技术、经营销售的策略等方面的优势。

　　始建于1988年，知名医疗器械品牌，主营业务医疗器械和医药，以一次性医疗器械和药业为主，品种齐全、安全可靠、让人信服的医疗系统整体解决方案制造商

　　威高始建于1988年，以2.5万元税务周转金，从一次性使用输液器开始创业。目前公司致力于发展主营业务医疗器械和医药，同时发展建工、金融等产业。威高控股公司下设威高集团、威高建工产业集团、威高金融控股集团，占地面积600多万平方米，拥有80多家子公司以及2家上市公司，员工3万多人。威高集团下辖医用制品、血液净化、骨科、医疗装备、药业、心内耗材、医疗商业、生基、普瑞、洁瑞、血液技术、手术机器人12个产业集团。建工产业集团主体业务有房地产、建材、宾馆酒店、食品、旅游。金融控股集团主体业务有资产与资金管理、信贷、股权投资、证券管理。拥有输注耗材及设备、输血器材、心内耗材、留置针及各种异型针、血液进化设施及耗材、骨科材料、手术设备及附件、创伤护理、手术机器人、微创器械及设备、ICU产品及附件、大容量注射液及其它药品、肾科产品、生物诊断试剂、手术缝合线、牙种植体、感控设备及耗材、PVC及非PVC原料等1000多个品种、15万多个规格。医疗器械在全球15大细分市场中进入了11个领域，成为全世界品种齐全、安全可靠、让人信服的医疗系统整体解决方案制造商。

　　公司大力完善创新体系，建有国家认定企业技术中心、植入器械国家工程实验室、全国创新试点型企业、院士工作站、博士后工作站、山东省高性能医疗器械研究中心、山东省医疗器械技术创新中心、省级工程技术研究中心、泰山学者实验室等等创新平台，加快打造威高研究院、国家创新中心平台、北京及长春研发中心三大平台，与中国科学院、中国工程院、军事医学科学院、301医院、哈尔滨工业大学、天津大学等30多家知名大学、科研院所院校开展产学研合作，建立了30多个研发机构。拥有专利1100多项，其中发明专利400多项，自主知识产权产品900多项。高科技含量和高的附加价值产品达80％以上，其中骨科材料系列、血液净化系列、心内耗材系列、人工肝、全自动化学发光分析仪、彩超、DR、预灌封注射器、膜式氧合器、蛋白A免疫吸附柱等100多种产品打破国外垄断，成为国际知名品牌。

　　坚持科学管理，完善质量管理体系，通过了ISO9000认证、ISO13485质量体系认证、欧盟CE认证、GMP认证及美国FDA认可。引进国外先进生产装备，加强技术改造，提高工艺水平，促进产品提档升级。产品畅销国内，销往美欧亚非等世界众多国家和地区。输注耗材、血液设备及耗材、药包材等产品国内市场占有率为70％左右，骨科材料系列、血液净化系列、心内耗材等系列新产品国内市场占有率为30％左右。

　　威高将从始至终坚持“开拓创新，求实巩固”的建厂方针，秉承“偕同白衣使者，开创健康未来”的使命，树立良心、诚心、忠心的核心价值观，坚持“一个中心、三个调整”的发展的策略，致力于打造全球化公司，打造国际一流企业，进入国际医疗器械强企行列，实现“中国强、国际一流、受人尊敬的医疗器械和医药创新型企业”的愿景。

　　创于1897年美国，全球医疗器械行业知名品牌，专注于改进药物传输与护理质量，专门研发、生产和销售医疗设施、医疗系统和试剂的医疗技术企业

　　1897年，秉承改善患者医疗结果的信念，Maxwell Becton和Fairleigh Dickinson创立了BD公司。历经一个多世纪的不断探索，BD在保护患者和医护人员安全方面拥有丰富的经验和雄厚的实力，并能够为医学研究和临床试验提供领先的技术上的支持。BD将成为一家更以客户为中心的企业，与客户及合作伙伴紧密协作，帮助改善医疗结果，降低医疗护理成本，提升效率，保护患者和医护人员安全并增加医疗可及性。

　　BD于1994年进入中国并快速地发展，以上海为区域总部，在北京、广州、成都等十八座城市均设有办事机构，拥有员工近4000人。1995年8月，BD投资2500万美元在中国江苏苏州工业园区建立生产企业“苏州碧迪医疗器械有限公司”，即苏州一厂。2008年继续投资2400万美元用于厂房扩建。BD自2005年起总计投资4800万美元在中国江苏苏州工业园区建立“碧迪快速诊断产品（苏州）有限公司”，即苏州二厂。

　　2012年，BD在中国设立研发中心，建立上海设计创新中心。2015年，BD斥资1亿美元在中国江苏苏州工业园区建立的第三个独资工厂——苏州碧迪医疗器械有限公司生产二区，即苏州三厂正式落成。2016年，BD苏州研发实验中心正式成立，自此形成上海+苏州 “双中心” 战略，实现 “研发ECO” 良性循环。2017年，BD中国客户服务中心启用，服务团队为客户、患者和供应商提供多方位的产品及服务解决方案。

　　BD中国的业务分为三大板块：BD医疗（BD Medical）、BD介入（BD Interventional）和BD生命科学（BD Life Science）。BD在几乎所有国家均设有分支机构，与全世界内的组织机构积极合作，携手应对具有挑战的全球健康问题。

　　创立于1987年，国内医用穿刺针制造技术的领先者，以医用穿刺针和医用穿刺器为主营的上市公司，拥有医用穿刺器械完整产业链

　　上海康德莱企业未来的发展集团股份公司（简称：康德莱；股票代码603987），康德莱于1987年创始于温州，康德莱总部坐落于上海市嘉定区江桥镇高潮路658号，主要是做医用穿刺器械的研发、生产和销售，基本的产品为医用穿刺针和医用穿刺器。公司是国内医用穿刺针制造技术的领先企业，是国内少数拥有医用穿刺器械完整产业链的生产企业之一。也是康德莱上市公司的集团母公司，通过资本运作和产业运营，目前公司旗下有40多家子公司，均为医疗穿刺用品生产和经营流通型企业。

　　在行业地位方面，公司不仅负责参与了一次性使用输液器、输血器、注射器、注射针、静脉输液针、医用不锈针管、六项国家标准的起草，还参与了一次性使用麻醉用针、植入式给药装置专用针、活组织检查针、静脉留置针、无菌牙科注射针，牙科筒式注射器、最终灭菌医疗器械包装材料等十三项行业标准的起草。

　　公司以“创造KDL品牌，取信亿万用户”的质量方针为准则，依照国家法规要求建立了完备的医疗器械质量管理体系。同时，也建立校企结合的科研开发体系，并获得200多项国内及国际专利。产品销往国内各省市、自治区、直辖市，远销美国、欧洲、南美、中东、东南亚等50多个国家和地区，并形成了稳定的合作关系。

　　“共生、共赢、共发展”是康德莱不变的文化理念，我们将继续坚持高品质产品定位、坚持技术创新，为人类健康提供高品质的产品及服务，与国内外同行携手并进，为逐步发展中国医疗卫生事业做出新的贡献！

　　创建于1997年，国内输注领域知名品牌，专注于医疗器械研发、制造、销售和服务的公司，具备血液净化系列新产品的完整产业链并提供对应解决方案

　　江西三鑫医疗科技股份有限公司，股票代码：300453，创建于1997年，是专注于医疗器械研发、制造、销售和服务的国家高新技术企业。

　　历经二十多年的厚积薄发，公司以全球化的视野，紧跟国家发展的策略，紧贴临床需求，依托完善的质量管理体系和成熟的研发、制造优势，通过了CE、CMD质量管理体系和产品认证及美国FDA(510K)上市许可。公司精进创新，现已发展成为国内血液净化领域全产业链解决方案的上市企业，也是江西省医疗器械行业一家上市公司。

　　二十多年来，三鑫医疗一直在优化产品结构，已成功从传统输注领域转型升级，成为国内能提供血液净化全产业链解决方案的上市企业。公司累计服务透析人次超1.2亿次，累计服务于疾控中心疫苗接种8亿余次。现有专利证书80余项，产品注册证80余项，产品远销60多个国家和地区。

　　公司积极探索产业高质量发展新格局，已构建以总部江西为中心的全国发展布局，基本的产品涵盖血液净化类、留置导管类、注射类、输液输血类、心胸外科类、防护类六大系列。

　　双鸽集团投资，济民医疗旗下专业研发和制造一次性使用无菌医疗器械和药品包装材料的企业，国内极具规模的一次性使用无菌注射器生产基地

　　双鸽集团有限公司创立于1984年，是一家以医疗器械、制药工业为基础产业，集工、贸、房地产及新能源开发为一体的公司集团，是浙江省“五个一批”重点骨干企业和台州市工业公司“513”工程企业。

　　集团下辖十多家子公司，在浙江、上海建有三个大规模、现代化的工业生产基地，拥有国内外先进的大输液生产流水线，和一次性医疗耗材流水线，生产主流产品一次性使用无菌注射器和安全注射器20亿支、输液器1亿付、塑瓶的非PVC软包装大输液2亿袋。

　　“双鸽”牌产品质量在历年来的质量监督检查中合格率均为100%，并远销美国、俄罗斯、阿根廷、智利等国家，产销量历年来居全国同行前列。集团从始至终坚持以人为本的理念，以“凝天下才智、创宏伟事业，为人类健康、献至诚至爱”为企业宗旨，在发展过程中全面系统地构建创新文化体系，打造特色企业文化，企业两个文明建设卓有成效。

　　始创于1987年，一次性行业耗材/无菌医疗器械专业制造商，产品有输液、输血器具类、注射器具类、穿刺器械类、检查或辅助器械类等等

　　江西洪达医疗器械集团有限公司是取得国家食品药品监督管理局一次性使用无菌医疗器具系列新产品注册证认可的企业。位于风景秀丽的庐山、井岗山、龙虎山、三清山的中心地带，紧靠鄱阳湖，距省城南昌 60 公里 ，紧靠京九铁路、浙赣铁路、沪梨温高速、京福高速和 320 国道等交通大动脉穿城而过、交通十分便利。

　　集团公司厂房占地面积600亩，符合 GMP 要求的 10 万级净化车间达 42000 平方米，员工总数达 3600 多人，汇集行业精英，与世界医疗产业互动。今天，洪达己成为美洲、欧洲、非洲、中东、东南亚无菌医疗器械市场的主要供货商。是中国一次性行业耗材生产、加工制造商之一，仅在中国就有近 1/4 的市场配额。

　　集团公司生产的“洪达”牌产品有九大类几十个品种：输液、输血器具类、注射器具类、穿刺器械类、检查或辅助器械类、麻醉器械类、导管类、医疗设施类、心血管介入类、血液净化制品类等。

　　集团公司始创于 1987 年，企业具有 20 年的生产制造经验、高素质的管理队伍、专业的生产设备。其中高级职称人员 29 名，中级职称人员 48 名，专业方面技术人员 198 名，经国家和省级培训合格的专职检验员 26 名。公司实行了人性化管理，通过制订的各种规章、制度，充分调动和发挥员工的主动性和积极性，并提供各种机会对员工做岗位培训，使员工能不断的适应新的需求和接受新的挑战，实行公平，公正、客观的绩效考评制度，在人力资源方面，己形成了一套完善而具有凝聚力的管理体系。现公司有注塑机 168 台，挤出成型机 57 台， 20 立方米自动化程控灭菌柜53 台，注射针自动装配机 12 台，注射器自动装配机 36 台，自动包装机 5 台，自动滴斗成型机 16 台，自动断管机 45 台，输液针半自动组装生产线 台，组合式纯水设备 3 套，中央空调及冷水机组 23 套。注射器、注射针已基本完成自动化生产线，输液器、输液针已完成了流水组装生产线。

　　集团公司按照 ISO 9001 、 ISO 13485 标准建立了一套完善的质保体系，通过了按 ISO 9001 质量认证和欧盟的 CE 认证。产品在过程控制方面，推行“三检制”，运用三级质量管理网络；对产品从原材料进厂到产品的出厂，实行层层把关； 宁可严查百万，决不漏放一个。洪达人始终以“为客户提供安全、优质的产品”为己任，追求产品的零缺陷。

　　洪达人坚信没有今天的产品质量，就没有明天的销售市场，没有今天的顾客满意，就没有明天洪达的生命。 洪达产品始终以合理的性能价格面对市场，洪达人希望与广大新老客户共创洪达品牌。

　　创立于1839年德国，世界领先的医疗设施/医药产品和服务供应商之一，致力于为输液/麻醉/透析/神经外科/脊柱外科/糖尿病护理/临床营养学/伤口管理/感染预防等相关治疗领域提供解决方案

　　贝朗集团于1839年成立于德国的梅尔松根地区，在全球64个国家拥有超过64,000名雇员。经历了近两个世纪的风雨历程，几代人的默默传承，贝朗慢慢的变成了当今世界出众的医疗设施、医药产品和服务供应商之一，专注于为输液、麻醉、透析、神经外科、脊柱外科、糖尿病护理、临床营养学、伤口管理、感染预防等相关治疗领域提供解决方案。贝朗通过与客户和合作伙伴进行建设性的对话，为医疗系统不断开发高质量的创新产品和服务，从而保护和改善全世界人类的健康。2020年贝朗集团创造超过74亿欧元的销售额。

　　1985年，贝朗在中国香港设立了分支机构，正式开展了大中华区的业务。经过30多年的发展，贝朗在中国拥有七家独立的法人实体公司，总部在上海，在北京、广州、武汉等中国主要城市都设有分公司，业务遍布全国70多个城市，并在江苏苏州和山东淄博投资建设了大型生产基地。目前我们在华员工超过2,200名，多年来销售额持续保持两位数的增长。

　　始建于1993年，专业的医疗器械领域综合性生产企业，国家定点生产疫苗注射器、医用一次性注射器、医用一次性精密输液器、留置针、医用外科口罩、医用一次性口罩、医用防护口罩、防护服、隔离衣等医疗用品生产单位

　　圣光医用制品股份有限公司是一家专业的医疗器械领域综合性生产企业，始建于1993年，2000年收购改制后实现快速规模化发展。28年来，公司立足医疗器械、医用耗材、康复器械、保健器械等产业，始终专注治疗康复领域，不断科学实践、创新发展，健全完善产业链条，精细耕耘产品的质量。企业秉承“使人类更健康、愿生活更美好”的核心理念，为全球病患提供治疗、康复为一体的医疗产品和医疗服务，使企业整体实力持续不断的增加，企业文化和品牌影响力深入人心。

　　公司拥有丰富的一次性医疗器械研发、制造、实验检验和品质控制经验。研发团队中有工程技术人员398人，其中中高级技术人员128人，外国专家4人。企业主要生产一次性使用输液器、一次性使用注射器、一次性使用静脉留置针、一次性使用精密过滤输液器、卫材类、麻醉类等233个品规系列新产品。公司产品通过了欧盟CE认证和ISO9001、ISO13485国际质量管理体系认证，达到国家CMD质量检验标准。产品畅销30多个省市，并出口到英国、美国、德国及东南亚等81个国家和地区，与美国的百特、比迪，德国贝朗以及日本米沙瓦株式会社等国外有名的公司建立了高端产品合作伙伴关系，在国内外享有良好的声誉。

　　公司以前瞻性视角和创造性设计打造圣光产学研结合、科工贸一体的新产品研制体系，坚持以科技为先导、以创新为灵魂，先后与北京化工大学、暨南大学等国家“211工程”和“985创新平台”院校在优势领域展开合作，投资组建了“医用高分子材料应用联合研发中心”、“生命科学技术联合研发中心”等科研机构。截止目前，公司已取得专利52项，获得省级科技重大专项一个，被河南省科技厅批准为“河南省微创介入及输注类医疗器械工程技术研究中心”。同时，公司正在申报国家级企业技术中心。

　　公司连续八年被评为河南省高成长型非公有制企业，获得民营科技发展贡献奖、全国质量信得过产品、军用物资采购动员供应商、高新技术企业等百余项荣誉称号。

　　事丰医械是西部地区生产一次性无菌医疗器械系列新产品的重点企业，始建于1991年，主营一次性输液器、注射器、留置针、血液透析管路系统、卫生材料及敷料等多个品种的一次性医疗器械产品研制、生产、销售

　　成都市新津事丰医疗器械有限公司是中国西部地区生产一次性无菌医疗器械系列新产品的重点企业。生产基地位于新津。公司始建于1991年，于1998年成功改制并通过了中国医疗器械质量认证中心(CMD)ISO9001质量体系认证和欧盟CE认证。公司先后被评为中国医疗器械行业协会副理事长单位、全国输液（血）器具标准化技术委员会、全国注射器（针）标准化技术委员会委员、成都市医疗器械行业协会会长单位、成都市医疗器械产业技术创新联盟理事长单位、四川省创新型培育企业、四川省省级企业技术中心、国家知识产权优势培育企业、高新技术企业。

　　公司致力于打造国际先进、国内领先的生产制造能力。目前公司总资产近4亿元，员工约1000人，占地21万平方米，建筑面积8万平方米。产品有50多个品种，24300多种规格。自2006年开始，公司积极参加国外展会，陆续开发国际市场，目前产品已远销亚洲、欧洲、非洲、南美洲等三十多个国家和地区。

　　公司自1998年起，依据国际医疗器械专用标准ISO13485建立并逐步完善了质量管理体系，先后通过了质量管理体系认证、欧盟CE认证、中国医疗器械质量管理规范GMP认证、世卫组织WHO的PQS认证、美国FDA认证，近两年又通过了ISO14000环境管理体系认证和三级安全标准化达标工作。

　　公司多年来一直专注并投入大量的资金对于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械的设计研发，从1998年改制至今，已自行设计研发医疗器械30多种，公司己累计获得专利240多项，其中发明专利21项。企业成立的企业技术中心与四川大学、西南交通大学、巴陵石化、北京航天704研究所、中国医学科学院成都输血研究所等建立了良好的产学研合作伙伴关系，共同开发了一次性使用非PVC材料、“一带一路巴基斯坦国际科技转化项目”等，使产品结构逐步从单一品种向适应市场需求的、科技含量高的方向发展。

　　未来，公司将继续实施集团化治理、加强国际化合作。发挥工匠精神、利用人才优势，立足西南、走向世界。充分的发挥公司的生产制造优势，借助医疗器械注册持有人制度，依托现有的产业基础，沿着国家战略科技政策的导向。倾力打造具有国际范的、智能化的（无人工厂）事丰医疗器械制造生产线，专门用于高端医疗器械的OEM和北美出口生产基地，努力将事丰打造成为无菌医疗器械的“富士康”，并早日走向长期资金市场上市，为一次性无菌医疗器械的发展进步和人类健康做出更大的贡献。

　　成立于1997年，国内较具规模的一次性医疗器械产品研发生产基地，自毁型一次性使用注射器行业佼佼者

　　无锡市宇寿医疗器械有限公司成立于1997年，于2015年12月成为上市企业苏州天华超净科技股份有限公司(股票代码300390)的全资子公司，公司生产一次性使用无菌医疗器械产品。

　　公司注册资金6000万元，总面积约5万平方米，洁净车间面积约1.1万平方米。公司产品依据医疗器械生产质量管理规范生产，通过了ISO13485-2016、ISO9001-2015质量体系认证，通过了GB/T28001-2011idtOHSAS18001:2007、GB/T24001-2016idtISO14001:2015职业健康安全管理体系和环境管理体系认证。产品取得欧盟CE认证、巴西ANVISA GMP认证、美国FDA认证等多个国家的认证，自毁型一次性使用注射器获得世界卫生组织WHO的认证证书。2014年7月和2017年9月分别“O”缺陷通过美国FAD现场工厂审核。经过十多年的建设和发展，公司已成为国内较具规模的一次性医疗器械产品的研发、生产基地。在自毁型一次性使用注射器领域达到了国际水平。公司产品常年出口至美国、德国、意大利、俄罗斯、印度、韩国、尼日利亚、菲律宾等欧盟、美洲、非洲、东南亚、中东地区近百个国家。国内销售覆盖了三十二个省、自治区、直辖市。

　　公司拥有国内的生产设备和设施，产品有自毁型一次性使用无菌注射器、回缩型一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌针罩式注射针（安全注射针）、一次性使用无菌针罩式注射器带针（安全注射器）、一次性使用无菌注射针、一次性使用无菌注射器带针（三件式、二件式）、一次性使用医用口罩、医用外科口罩、一次性使用输液器带针、一次性使用静脉输液针、一次性使用高压注射器及附件、一次性使用胰岛素注射器、一次性使用注射笔用针头（诺和笔针）、一次性使用腔镜切割吻合器及组件、一次性使用管型消化道吻合器、一次性使用肛肠吻合器、一次性使用直线切割吻（缝）合器及组件、一次性使用直线型吻（缝）合器及组件、疝气补片(平片、网塞)、一次性使用切口保护套等22个品种。

　　在任何领域的企业成功，专利信息和起草标准的重要性不容忽视。专利信息是企业创新的重要产物，它可保护企业权益，提升企业竞争力；起草标准则是企业产品制造和服务领域的质量保障，有助于规范市场行为，提高行业基础标准。

　　品牌建设对企业未来的发展来说是至关重要的。一个成功的品牌需要具备多方面的方面，例如创新、卓越的品质和优秀的服务。这样一些方面是品牌成功的关键。企业一定进一步探索自己的产品和服务，从而不停地改进革新和优化，以实现用户一直在变化的需求。

　　在建立品牌价值观和企业文化方面，成功的品牌通常会将诚信、可持续性和社会责任视为核心价值，并将这些价值体现在日常运营中的策略和实践中。当企业真正把这些价值观传递到消费的人心中，建立品牌的信任度和消费的人忠诚度，自然就可以赢得市场的青睐。

　　当市场变化和客户的真实需求的变化发生时，企业一定要紧密关注这些趋势，不断地调整自己的战略，利用自身优势，开拓新的领域和市场。企业一定始终站在时代的潮流之巅，才能把握市场的机遇，提高核心竞争力，不断向前发展。

　　总之，品牌建设是公司发展的主要任务之一。企业一定时刻关注市场变化和客户的真实需求的变化，以不停地改进革新和改进自身的产品和服务，传递自身的价值观和文化，赢得消费者信任和忠诚度。只有这样，企业才可以在市场之间的竞争激烈的环境中建立良好的品牌声誉，并实现可持续发展。

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